DUBLIN, Hunyo 26, 2023– I-report ang “Restricted Peptide Drug Market – Global ug Regional Analysis: Focus sa Peptide Types, Products and Regional Analysis – Analysis and Forecast, 2024-2040″.
Pagkahuman sa labing una nga paglansad sa merkado sa una nga gidili nga tambal nga peptide, ang tibuuk kalibutan nga gidili nga merkado sa droga gitagna nga motubo gikan sa 2024 hangtod 2040. Ang gidak-on sa merkado gilauman nga moabot sa $60M sa 2024 ug $17.38B sa 2040, nga adunay CAGR nga 38.94% labaw pa. ang forecast nga panahon 2025-2040.
Ang tibuuk kalibutan nga gipugngan nga merkado sa tambal nga peptide gilauman nga makasinati og daghang pag-uswag sa panahon sa forecast gikan sa 2025 hangtod 2040, nga gimaneho sa daghang bahin sa saad sa usa ka bag-ong breakthrough nga gipugngan nga peptide pipeline nga dili na limitado sa mga target sa receptor.Ang mga pag-uswag sa teknolohiya sa kemikal, pag-uswag sa komersyalisasyon sa synthetic peptide therapeutics sa bag-ohay nga mga tuig, ug ang barato nga presyo nga nakab-ot sa kini nga mga biomolekul sa lainlaing mga sakit mao ang pipila nga dugang nga mga hinungdan nga nakatampo sa gipaabut nga pagtubo sa panahon sa forecast.
Ang pag-analisar sa mga mubu ug dugay nga epekto gihimo sa mga hinungdan nga hinungdanon nga nakaapekto sa merkado, nga mao, mga drayber, mga pagpugong ug mga oportunidad.Ang hamubo nga panahon nga pagtimbangtimbang gikonsiderar ang panahon nga 2020-2025 ug ang dugay nga pagtantiya nagkonsiderar sa panahon nga 2026-2040.
Ang mga hinungdan nga pag-uswag ug estratehiya nga gisagop sa pipila nga mga nag-unang magdudula sa kini nga merkado gilakip sa pagtimbang-timbang sa pag-analisar sa epekto.Dugang pa, kini nga mga yawe nga pag-uswag gisusi aron masabtan ang umaabot nga mga oportunidad alang sa paghiusa sa mga advanced nga teknolohiya aron makab-ot ang labing maayo nga mga sangputanan.Dugang pa, ang mga pag-apruba ug paglansad sa mga kompanya ug mga ahensya sa patente gikonsiderar usab kung gisusi ang dinamika sa global nga merkado alang sa mga tambal nga gipugngan sa peptide nga peptide.
Demand Factors and Constraints Ang mosunud mao ang mga hinungdan sa panginahanglan alang sa global nga merkado sa Peptide Dependence Inhibitors:
4 Kinatibuk-ang Pagtan-aw sa Merkado 4.1 Pasiuna 4.1.1 Istruktura ug Disenyo sa Restricted Peptides 4.1.2 Mga Matang sa Restricted Peptides 4.2 Ebolusyon sa Restricted Peptides 4.3 Pag-uswag sa Restricted Peptides isip Droga 4.4 Potensyal nga Therapeutic nga mga Dapit 4.5 Value Chain4. ) ) 4.7 Panguna nga mga uso sa industriya subay sa dalan sa pasiuna 4.8 Panguna nga mga uso sa industriya – pag-uswag sa teknolohiya 4.9 Kasamtangang gidak-on sa merkado ug potensyal sa pagtubo, USD bilyon, 2024-2040 ug pagbag-o alang sa mga kompanya nga nagprodyus ug gidili nga paggamit sa peptide nga mga tambal
5 Properties sa conformationally restricted peptides 5.1 Properties sa conformationally restricted peptides 5.2 Synthesis of restricted peptides 5.2.1 Chemical ligation sa peptides ug bridging 5.2.2 Chemical ligation sa peptides ngadto sa scaffolds (CLIPS) 5.2.3 Platform nga crosslinking5.2.3 peptide pagkadiskobre (5.2.5 Liquid-Phase Peptide Synthesis (LPPS) 5.2.6 Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) 5.3 Pag-uswag sa Peptide Technology 5.3.1 Peptide Synthesis Gamit ang Microfluidics 5.3.2 Solid-Phase Peptide Synthesis Gamit ang Peptide Synthesis 5.4 Pilia ang Sistema
6 Data sa Industriya 6.1 Kinatibuk-ang Pagtan-aw 6.2 Mga Isyu sa Regulatory Approval Pathways para sa Restricted Peptides 6.3 Regulatory Scenario para sa Restricted Peptides 6.4 US Regulatory Requirements and Structure 6.4.1 Clinical Trial Authorization 6.4.2 Marketing Authorization 6.4.3 Marketing Authorization 6.4.3 US FDA Submission Guide. lagda 6.5 legal nga kinahanglanon ug gambalay sa Europe 6.5.1 Proseso sa aplikasyon sa lisensya sa EMA 6.5.2 Sentralisadong mga pamaagi 6.5.3 Desentralisado nga mga pamaagi 6.5.4 Mga pamaagi sa pag-ila sa usag usa 6.5.5 Nasyonal nga mga pamaagi 6.6 Legal nga mga kinahanglanon ug mga gambalay sa Asia -Pacific nga rehiyon 6.6.1 Legal nga mga kinahanglanon ug istruktura sa Japan 6.7 Mga senaryo sa pagbayad 6.7.1 Mga senaryo sa pagbayad sa autoimmune nga sakit 6.7.2 Mga senaryo sa pagbayad sa kanser 6.7.3 Mga senaryo sa pag-uli sa talagsaon nga sakit
7 Market Dynamics 7.1 Impact Analysis 7.2 Market Factors 7.2.1 Dugang nga Binding Affinity ug Cellular Uptake 7.2.2 Development of Limitado Synthetic Approaches 7.2.3 Limitasyon sa Conventional Peptides 7.2.4 Pagtaas sa Public and Private Funding 7.2.2 .4 .2 Pagpundo sa mga nakalista nga kompanya 7.2.4.3 Pagpondo sa mga pampublikong institusyon 7.3 Mga pagpugong sa merkado 7.3.1 Pagdugang sa kompetisyon alang sa biologics 7.3.2 Peligro sa immunogenic nga mga epekto ug sub-optimal nga mga kabtangan sa ADME 7.4 Mga oportunidad sa merkado 7.4.1 Limitado nga mga peptide sa pagdiskubre sa tambal 7.4.2 Nagkalainlain nga mga aplikasyon sa sistema sa nerbiyos ug terapiya sa kanser
8 Competitive landscape 8.1 Overview sa competitive landscape 8.1.1 Key developments 8.1.2 Regulatory and legal activities 8.1.3 Mergers and acquisitions 8.1.4 Synergy activities 8.1.5 Financial activities 8.1.6 Clinical development
9 Global nga merkado sa pagpugong sa mga tambal nga peptide (pinaagi sa mga direksyon), milyon USD, 2024–2040 9.1 Disenyo sa Pagsulay sa Klinikal alang sa Pagpugong sa mga Peptide Therapies 9.1.1 Potensyal nga Phase II Therapies II) 9.1.2.3 Kaayohan, Kaluwas, ug Data sa Pagkamaagwanta (Yugto 1) 9.1 .2.4 Nonclinical Studies sa BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Product Introduction 9.1.3.2 Design studies (Phase 2) 9.1.3.3 Efficacy, safety ug tolerability data (Phase II) 9.1.4 PN-24.1. Product i.1.1.1. 4.2 Disenyo sa pagtuon (Phase IIb) 9.1.4.3 Data sa pagka-epektibo, kaluwasan ug pagkamatugtanon (Phase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Kinatibuk-ang panglantaw sa produkto 9.1.5.2 Disenyo sa pagtuon (Phase II) 9.1.5.3 Kaayohan, kaluwasan data sa tolerability (Phase IIa) 9.1.6 Potensyal nga Phase III nga mga tambal 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Overview sa produkto 9.1.7.2 Disenyo sa pagtuon (Phase III) 9.1.7.3 Data sa pagka-epektibo, kaluwasan ug pagkamaagwanta (Phase III) 9.1.1. Pharmacokinetic ug pharmacodynamic nga profile sa Zilucoplan (Phase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG- 300) 9.1.8.1 Overview sa produkto 9.1.8.2 Disenyo sa pagtuon (Phase III) 9.1.8.3 Pagka-epektibo, kaluwasan ug maagwanta nga datos (Phase II) 9.2 dinamika sa pag-uswag sa tibuuk kalibutan nga merkado alang sa gidili nga mga tambal nga peptide, milyon nga USD, 2024-2040 nga kalampusan 9.2.2.2 Gasto sa produksiyon sa API (CDMO)
10 Global nga merkado alang sa mga tambal nga adunay limitado nga aksyon sa peptide (sa tipo sa peptide), US $ milyon, 2024–2040 nga nalambigit nga peptide (DRP))
11 Global nga merkado alang sa gidili nga mga tambal nga peptide (sa mga potensyal nga produkto), milyon nga USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Pagprodyus sa API (domestic) 11.1.2.2 forecast sa panginahanglan sa API para sa 2024-2040 11.1.3 11.1.3 Rusfertide (PTG-301) .3.1 Gasto sa Pagprodyus sa API (Outsourcing) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Produksyon sa API (Ousourcing) 11.1.4.2 Pagtagna sa Panginahanglan sa API 2024-2040
Oras sa pag-post: Hul-06-2023